Vacuna de Johnson & Johnson: comité recomienda a la FDA que se apruebe el uso de emergencia..
El panel asesor de vacunas y productos biológicos de la Administración de Alimentos y Medicamantos (FDA) votó este viernes a favor de recomendar a la FDA el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) contra el COVID-19.
El voto comenzó poco después de las 5 p.m. este viernes tras un día de presentaciones sobre la eficacia de la vacuna que consiste en una sola dosis. Se espera que la FDA decida si autoriza o no el uso este sábado.
En la reunión del comité 22 especialistas médicos para evaluar la eficacia de la vacuna, la FDA también indicó que el antígeno de J&J también ha dado muestras de ser seguro y que es eficaz "en todos los subgrupos demográficos"
Hasta ahora, EEUU ha concedido la autorización para el uso de emergencia a las vacunas contra el COVID-19 de la farmacéutica Pfizer y la biotecnológica Moderna, que requieren de dos dosis y de temperaturas muy bajas para su conservación.
Un portavoz del condado de Riverside informo que se abrirán más clínicas de vacunación en todo el condado, esto incluye clínicas en Norco, Temecula y Desert Hot Springs
